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Certifié GMP · ISO 22000 · HACCP
OEM / ODM à partir de 3 000 pièces
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Fabricant de Compléments GMP en Chine | OEM & Marque Blanche

ZOOMSHEAL Health exploite une usine de compléments certifiée GMP et cGMP à Canton, en Chine. Nous produisons gélules, comprimés, softgels, poudres et gummies pour les marques, distributeurs et vendeurs DTC, avec dossiers de lot, COA et données de stabilité prêts pour les audits FDA, EFSA et clients.

23 Ans
Expérience OEM/ODM
4-6 Semaines
Délai Habituel
5 000 Unités
Quantité Minimale

Pourquoi Choisir un Fabricant de Compléments GMP en Chine

La Chine fournit une grande part des compléments alimentaires mondiaux : bien choisir donne accès à des chaînes d'approvisionnement matures, des prix compétitifs et des usines conçues selon la FDA et l'UE. Notre usine certifiée GMP à Canton Huadu opère depuis 2003, avec 23 ans d'expérience OEM et ODM pour les marques étrangères.

Nous couvrons toute la chaîne, de la formulation à l'export : approvisionnement des matières premières, mélange, encapsulation ou compression, conditionnement et dossiers réglementaires. Chaque lot fournit un certificat d'analyse, des échantillons de rétention et un dossier de lot que vous pouvez remettre à un régulateur ou à un acheteur.

Ce qui Distingue Notre Usine GMP

Documentation Prête pour l'Audit
Vous recevez le dossier de lot complet, certificat d'analyse et les données de stabilité. Les registres de contrôle des changements et la traçabilité des matières premières sont archivés pour les audits FDA, EFSA ou QC.
Usine GMP à Guangzhou Huadu
Notre usine de 23 ans à Guangzhou Huadu dispose de lignes dédiées aux gélules, comprimés, softgels, poudres et gummies sous GMP et cGMP, avec contrôle de salle blanche et registres d'équipement à chaque campagne.
Formules Sur Mesure et OEM/ODM
Apportez votre recette ou laissez nos formulateurs la créer. Nous développons les dosages, ajustons le titre, approvisionnons les matières premières et réalisons des lots pilotes, sans changer de fournisseur.
Conformité FDA, EFSA et Retail
Nous préparons les documents demandés par les acheteurs : spécifications, COA, déclarations allergènes et OGM, rapports métaux lourds et microbiologie. Les étiquettes sont alignées sur la FDA 21 CFR 111 et l'UE.

Spécifications de Fabrication GMP

FormatSpécificationQuantité MinimaleDélai
GélulesEnveloppe végétale ou gélatine, flacons 30-180, remplissage sur mesure5 000 flacons4-6 semaines
ComprimésÀ croquer, pelliculés ou effervescents, 60-180 unités5 000 flacons4-6 semaines
SoftgelsHuile de poisson et remplissages huileux, flacons 60-12010 000 flacons5-6 semaines
Poudre et BâtonnetsPots, sachets et stick packs, monodose ou multi-dose3 000 pots4-6 semaines
GummiesBase pectine ou gélatine, pots 60-9020 000 pièces5-7 semaines

Notre Procédé de Fabrication à Façon GMP

01
Échange et Cadrage
Nous étudions votre idée produit, le dosage cible, le format et le marché visé pour recommander une formule réalisable et rentable.
02
Formulation et Échantillon
Nos formulateurs créent la recette, approvisionnent des matières premières conformes et produisent un échantillon pilote ou de préproduction à valider.
03
Devis et Accord
Nous confirmons quantité minimale, prix unitaire, conditionnement, artworks et planning, puis fixons la spécification dans un accord écrit.
04
Production sous GMP
La fabrication se déroule sur des lignes dédiées sous contrôles GMP et cGMP, avec contrôles en cours, surveillance environnementale et dossiers de lot complets.
05
Contrôle Qualité et Libération
Chaque lot est analysé pour identité, titre, métaux lourds, microbiologie et désagrégation avant d'être libéré pour le conditionnement.
06
Conditionnement et Expédition
Le produit fini est conditionné, étiqueté et documenté avec COA et papiers d'export, puis expédié depuis Canton ou Shenzhen.

Un Contrôle Qualité Conçu pour Passer l'Audit

Notre système qualité est pensé pour résister à un audit, pas seulement pour obtenir un certificat. Des matières premières entrantes aux flacons finis, nous conservons dossiers de lot, contrôles en cours et registres d'équipement, et nous analysons chaque lot pour identité, titre, métaux lourds, microbiologie et désagrégation.

L'usine fonctionne sous GMP et cGMP avec des contrôles fondés sur le HACCP, selon la FDA 21 CFR 111 et les exigences de l'UE. Les certificats d'analyse, échantillons de rétention et données de stabilité accompagnent chaque commande, et nous accueillons les audits QC clients avant signature.

GMPNormes FDANormes NSFcGMPHACCPISO 22000

Questions Fréquentes sur la Fabrication GMP

Quelle est la quantité minimale pour fabriquer des compléments GMP ?+
Les lots de gélules et comprimés démarrent généralement à 5 000 flacons, les softgels à 10 000 flacons, les pots de poudre à 3 000 et les gummies à 20 000 pièces. Si vous testez un nouveau marché, nous pouvons étudier un lot de démarrage plus petit. Indiquez le format et nous confirmons le minimum exact.
Quels sont les délais de production et de livraison ?+
Le délai habituel est de 4 à 6 semaines après validation de la formule et des artworks, et de 5 à 7 semaines pour les gummies. Cette période couvre l'approvisionnement, la production, les tests de libération et le conditionnement export. Les commandes répétées sont plus rapides.
Pouvez-vous fabriquer une formule sur mesure pour ma marque ?+
Oui. Envoyez une recette finalisée ou une simple idée : nos formulateurs développeront le dosage, choisiront les excipients et produiront un lot pilote. Toute formule que nous développons et que vous payez reste exclusive à votre marque.
Puis-je recevoir des échantillons avant une commande importante ?+
Nous fournissons des échantillons de stock des formats courants et, pour les projets sur mesure, un échantillon pilote ou de préproduction. Les échantillons sont généralement prêts en 7 à 15 jours pour valider goût, aspect et étiquetage avant de vous engager.
Quelles options de conditionnement proposez-vous ?+
Nous proposons flacons, pots, sachets, stick packs, blisters et étuis en de nombreux formats, avec un appui sur le design d'étiquette et d'étui. Les formes, contenances et bouchons sur mesure sont chiffrés par projet, et la quantité minimale varie selon le format.
Quels certificats détient votre usine ?+
L'usine de Canton détient la certification GMP et cGMP et travaille selon les normes FDA, NSF, HACCP et ISO 22000. Certificats, rapports d'audit et données d'analyse peuvent être partagés sous NDA lors de la qualification fournisseur.
Gérez-vous l'expédition et les documents douaniers ?+
Oui. Nous expédions par air, mer ou express et préparons factures commerciales, listes de colisage, certificats d'origine et tout document sanitaire ou de libre vente exigé par votre marché. La plupart des commandes partent des ports de Canton ou Shenzhen.
Quelles conditions de paiement acceptez-vous ?+
Nous travaillons généralement avec un acompte de 30 % et le solde de 70 % avant expédition, et acceptons le virement bancaire (T/T) et d'autres conditions courantes. Les détails sont convenus dans le contrat avant le lancement.

Prêt à Créer une Marque de Compléments GMP ?

Envoyez-nous votre idée produit, le dosage cible et la quantité : notre équipe répondra avec un plan de formule, une quantité minimale et un devis. Du premier échantillon aux documents d'expédition, ZOOMSHEAL Health fait avancer votre projet GMP.

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