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GMP · NSF · ISO 22000 · HACCP 认证
OEM / ODM 3,000 件起订
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无麸质与过敏原控制型膳食补充剂代加工制造商

中慈保健为欧美、澳洲的过敏敏感人群品牌研发生产无麸质、低敏膳食补充剂,剂型涵盖硬胶囊、片剂、果胶软糖、蛋白粉与口服液。我们用专线或经验证的深度清洁换产,逐批检测麸质低于 20ppm,并排除 8 大过敏原,配方、检测与出口文件全程负责。

4-6 周
生产交期
5000 瓶
最低起订
<20ppm
麸质检测

真正控过敏原的无麸质补充剂代加工

无麸质声明能不能立住,关键看工厂。共用的混合机、残留粉尘的输送线或未经核实的原料,都可能让成品麸质超过 20ppm 的限值,把整个标签声明拖入风险。中慈保健在广州 GMP 认证工厂运行无麸质与过敏原控制产线,每一批都采用专用产线或经过验证的深度清洁换产。

我们生产无麸质硬胶囊、片剂、软糖、蛋白粉、口服液与儿童剂型,同时排除其余常见过敏原:牛奶、鸡蛋、大豆、花生、坚果、鱼、贝类与芝麻。欧美、英国及澳洲品牌通过我们的 OEM/ODM 与贴牌方案,面向过敏敏感及麸质敏感人群推出产品。

我们的无麸质代加工有何不同

排除 8 大过敏原
配方可排除麸质与小麦、牛奶、鸡蛋、大豆、花生、坚果、鱼、贝类及芝麻。每种原料都比对供应商的过敏原声明,每个 SKU 都建立完整的过敏原矩阵文件。
麸质检测低于 20ppm
每批都用经验证的 ELISA 方法送第三方实验室检测麸质,结果写入检验报告。我们按远低于 20ppm 控制,符合 FDA 与欧盟对无麸质标签声明的限值要求。
专线生产与经验证清洁
含麸质、含过敏原产品未经验证换产绝不共用产线。我们安排无麸质专用批次,或做清洁验证擦拭取样,确认无蛋白残留后才放行下一批。
标签合规与非转基因
我们按 FDA、欧盟及澳新 FSANZ 的无麸质与过敏原标签规则准备文件,让声明经得起审查。包装稿会核对过敏原声明、可能含有字样及当地强制要求。

无麸质与无过敏原代加工规格

剂型规格起订量交期
硬胶囊 / 片剂无麸质、排除 8 大过敏原,HPMC 素食胶囊壳或明胶,30-180 粒/瓶5000 瓶4-6 周
蛋白粉无 8 大过敏原蛋白,不含乳、大豆与麸质,1-5 磅罐装或条包3000 罐4-6 周
软糖果胶或明胶基底,无麸质、无过敏原,可做无糖20000 粒4-6 周
口服液 / 滴剂无麸质液体与无酒精滴剂,30-120 毫升/瓶5000 瓶4-6 周
儿童剂型无麸质儿童咀嚼片、软糖与粉剂,排除过敏原5000 瓶4-6 周

无麸质代加工流程

01
沟通与过敏原需求确认
了解您的销售市场、必须规避的过敏原与目标标签声明,再规划契合您批量与价位要求的无麸质、无过敏原规格方案。
02
配方设计与打样
团队选用经供应商核实的原料,完成配方并做小批试制,让您在确认前评估口感、颜色、质地与标签合规性。
03
报价与确认
样品过关之后固化无麸质规格,把起订量、包装方式与交期一并确定,然后我们出具最终报价与形式发票。
04
受控产线生产
无麸质批次在专用产线或经深度清洁验证换产后生产,全程记录过程中重量、含量与过敏原控制检查。
05
第三方检测与放行
每批送独立实验室做低于 20ppm 的麸质 ELISA 检测,并做过敏原筛查、含量与微生物检测,检验报告通过后方可放行。
06
包装与出口出货
成品按您的包装稿装瓶、封口、贴标并装箱,附上正确的无麸质与过敏原声明,备齐单据后经空运、海运或快递出货。

无麸质产品的质量控制

麸质与过敏原控制是贯穿全厂的体系,而不是单项检测。我们对原料进厂分区管理,逐一核实每份供应商过敏原声明,并把无麸质活性原料存放在专区。批次间的清洁通过擦拭与冲洗取样验证,上一批残留检查不通过就不开下一批。

生产在广州 GMP 认证工厂进行,参照 FDA、NSF 与 cGMP 标准,并以 HACCP 体系控制进料、混合、灌装与包装。每批成品都做 8 大过敏原筛查,以及麸质 ELISA、含量与微生物检测,并由第三方实验室复核我们放行的结果。

GMPFDA 标准NSF 标准cGMPHACCPISO 22000

无麸质代加工常见问题

无麸质补充剂的最低起订量是多少?+
硬胶囊和片剂 5000 瓶起,蛋白粉 3000 罐,软糖 20000 粒,口服液 5000 瓶,儿童剂型 5000 瓶,原料无过敏原粉 25 公斤起。新 SKU 可以沟通小批量试产。
能保证无麸质声明低于 20ppm 吗?+
可以。每批都用经验证的 ELISA 方法送第三方实验室检测,并在检验报告上写明结果。我们的工艺控制在远低于 20ppm 的水平,符合 FDA 与欧盟对无麸质标签声明的限值。
能排除全部 8 大过敏原吗?+
可以排除麸质与小麦、牛奶、鸡蛋、大豆、花生、坚果、鱼、贝类及芝麻。每种原料都比对供应商的过敏原声明,并为您的 SKU 建立完整的过敏原矩阵。
你们怎么防止交叉污染?+
无麸质、无过敏原批次在专用产线生产,或经验证的深度清洁换产。我们使用清洁验证擦拭与冲洗取样,上一批过敏原残留检查通过前不开下一批。
是否遵循 FDA、欧盟与澳洲的无麸质标签规则?+
是的。我们按 FDA、欧盟及澳新 FSANZ 的无麸质与过敏原标签要求准备文件,包括过敏原声明与可能含有字样,并在印刷前核对您的包装稿。
无麸质产品也是非转基因吗?+
我们可以采购非转基因与有机认证原料,并提供相应文件。HPMC 素食胶囊壳、果胶软糖与无过敏原蛋白均可用于清洁标签与非转基因项目。
能协助运输和清关文件吗?+
可以。我们准备商业发票、装箱单、检验报告、无麸质与过敏原声明、原产地证及所需的健康证书,并支持空运、海运或快递出货。
付款方式怎么约定?+
新客户按 30% 定金启动、70% 尾款在货物出运前结清的方式操作,通过 T/T 汇付。长期合作可以再谈更灵活的结算条件。报价以美元列出,也接受按您指定的币种出具。

准备推出您的无麸质补充剂品牌了吗?

把您的剂型、目标市场以及需要规避的过敏原发给我们,团队会在两个工作日内回复配方方案、起订量与报价。自 2003 年起,中慈保健一直为品牌方提供无麸质与过敏原控制型代加工服务。

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