为什么选择 ZoomsHeal?
23年OEM经验
为 200 多个全球补品、美容和功能营养品牌提供服务。
GMP认证工厂
位于广州花都,符合ISO22000、HACCP、Halal等标准。
灵活的最小起订量和快速取样
非常适合测试新市场的初创企业和成熟品牌。
专家研发团队
营养学家、药剂师和食品工程师合作制定定制配方。
全球市场专业知识
了解 FDA、欧盟、东盟法规;支持国际注册和出口。
包装和标签服务
定制设计、合规性检查和一站式 OEM 品牌解决方案。
OEM/ODM一站式定制流程
OEM、ODM与贴牌:实际区别是什么
这三个术语在销售邮件中常被混用,但商业含义不同。在OEM(原始设备制造)中,您提供配方或规格,工厂按此生产——产品归您所有,知识产权归您所有,未经您同意,工厂不能将相同配方卖给其他品牌。在ODM(原始设计制造)中,工厂已有成熟配方在其目录中;您贴上自己的品牌,有时做些小调整。贴牌通常介于两者之间:已有基础配方,但标签、包装、剂量以及通常的风味或效力按您的要求设定。白标是定制化程度最低的版本——同一产品以多个标签销售。
区别重要有三个原因。成本:ODM和贴牌更便宜,因为开发费用已支付。速度:ODM产品可在六到八周内发货,而从零开始的OEM配方会增加四到八周的开发和稳定性工作。差异化:如果三个竞争对手购买相同的ODM配方,货架上唯一的区别就是包装。与我们合作的大多数品牌从贴牌基础开始测试市场,然后在SKU证明自己后转向OEM。
OEM项目包括什么
完整的OEM项目涵盖配方、原料采购、实验室样品、稳定性和相容性测试、放大生产、生产、包装、标签合规和出口文件。配方工作是买家低估的部分:纸上的概念必须通过口味、流动性、硬度或溶出度要求,然后保持测定值达到您想声称的保质期。我们进行40°C和75%相对湿度的加速稳定性测试,并在 launch 时间表允许的情况下提供实时数据。
所有权和保密在开始取样前商定。标准条款:您拥有为您开发的配方,我们签署NDA,未经书面许可,我们不会为任何人生产该配方。如果配方使用我们已拥有的基础,我们会在报价阶段告知您,而不是在上市后,因为这会影响排他性和价格。
如何选择OEM合作伙伴
在比较价格前问四个问题。哪些剂型是在现场生产而不是转包给第三方?哪些证书覆盖将生产您产品的特定生产线?谁签署CoA,它包括哪些测试?如果批次失败怎么办——是否有文件化的返工和拒收流程?对这四个问题都有书面答复的工厂通常是经过审计的工厂。
然后在相同范围上比较报价:效力、装量、包装、标签印刷、测试和国际贸易术语。最便宜的报价通常是排除项最多的,差异后来会以重印、重测或运费附加费的形式重新出现。
OEM vs ODM vs 贴牌
| 模式 | 谁拥有配方 | 定制程度 | 典型起订量 | 最适合 |
|---|---|---|---|---|
| OEM | 您(为您开发) | 配方、剂量、剂型和包装 | 1,000件 | 拥有专有配方或临床声明的品牌 |
| ODM | 工厂 | 品牌、包装、小调整 | 1,000件 | 快速上市和市场测试 |
| 贴牌 | 共享,基础配方 | 标签、包装尺寸,有时风味或效力 | 1,000件 | 建立产品线的零售和电商卖家 |
| 白标 | 工厂 | 仅标签 | 1,000件 | 以最小投资测试品类的卖家 |
OEM制造常见问题
OEM补充剂项目的最低订单是多少?
使用库存包装的胶囊、片剂、粉剂和液体每SKU 1,000件;软糖和软胶囊因模具费用更高。配方开发本身是一次性成本,不随订单大小变化。
您为我开发的配方归谁所有?
根据我们的标准OEM条款,归您所有,我们在开发开始前签署NDA。未经您的书面同意,我们不会为其他品牌生产该配方。如果配方基于我们已拥有的基础,我们会在报价前披露。
我可以提供自己的原料吗?
可以,但有条件:原料必须随附CoA、规格书以及相关情况下的自由销售证书,并且必须通过我们的来料检验。客户提供的材料若未通过身份或含量测试将被拒收,延误费用由项目承担。
定制配方开发需要多长时间?
对于简单的补充剂,需要四到八周,包括实验室样品、一到两轮修改和加速稳定性测试。具有临床声明、新原料或难处理风味特征的配方需要更长时间。
你们对ODM配方提供排他性吗?
是的,按协商条款——通常是销量承诺或排他性费用,针对特定市场和期限。目录配方的排他性是商业协议,不是技术协议。
你们能处理标签和法规文件吗?
我们在内部设计和检查 artwork,并准备出口文件集:CoA、原产地证、健康证书和所需的MSDS。市场特定的通报,如FDA设施注册或欧盟食品企业注册,仍由品牌所有者负责,我们会确切告知您需要什么。









