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GMP · ISO 22000 · HACCP 认证
OEM / ODM 3,000 件起订
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广州 GMP 膳食补充剂制造商 | OEM/ODM 贴牌代加工

中慈保健在广州设有 GMP 与 cGMP 认证工厂,为品牌方、经销商、连锁药房与 DTC 卖家生产胶囊、片剂、软胶囊、粉剂与软糖,批次记录、COA 与稳定性数据齐备,可随时配合 FDA、EFSA 与客户 QC 审计。

23 年
OEM/ODM 经验
4-6 周
常规交期
5000 瓶
最低起订

为什么选择中国的 GMP 膳食补充剂厂家

中国已是全球膳食补充剂的重要供应地,选对工厂就能获得成熟的供应链、有竞争力的价格,以及按 FDA 与欧盟标准建设的车间。中慈保健自 2003 年起在广州花都运营 GMP 认证工厂,23 年来专注膳食补充剂的 OEM 与 ODM 代加工,服务海外品牌方与经销商。

从配方到出口我们全程负责:原料采购、混合、灌装或压片、包装以及法规文件。每批产品都附带检验报告(COA)、留样和批生产记录,可直接交给监管机构或零售采购方,无需额外整理。工厂另设独立质量部门,按 FDA 21 CFR 111 与欧盟要求准备上架所需的规格书、过敏原声明与稳定性资料。

我们的 GMP 工厂有何不同

经得起审计的质量文件
每批产品都提供完整的批生产记录、检验报告(COA)与稳定性数据。变更控制记录与原料可追溯性随时可查,FDA、EFSA 或零售 QC 团队要来审计,文件早已备好。
广州花都 GMP 工厂
23 年的广州花都工厂设有胶囊、片剂、软胶囊、粉剂与软糖专用产线,按 GMP 与 cGMP 运行,每个生产周期都保留洁净区监测与设备使用记录。
定制配方与 OEM/ODM
您可以自带配方,也可由我们的研发团队开发。我们确定剂量、调整有效成分、采购合格原料并做小批试制,让新品从立项到量产都不必更换供应商。
面向上架合规的文件支持
我们准备买家需要的文件:规格书、COA、过敏原与转基因声明,以及重金属和微生物检测报告。标签与宣称可按 FDA 21 CFR 111 及欧盟法规对齐。

GMP 膳食补充剂代加工规格

剂型规格起订量交期
胶囊植物或明胶胶囊壳,30-180 粒/瓶,装量可定制5000 瓶4-6 周
片剂咀嚼、薄膜包衣或泡腾,60-180 片/瓶5000 瓶4-6 周
软胶囊鱼油及油性内容物,60-120 粒/瓶10000 瓶5-6 周
粉剂与条包罐装、小袋与条包,单份或多份装3000 罐4-6 周
软糖果胶或明胶基底,60-90 粒/罐20000 粒5-7 周

我们的 GMP 代加工流程

01
沟通与需求确认
了解您的产品设想、目标剂量、剂型与销售市场,推荐既可行又具性价比的配方方案。
02
配方设计与打样
研发团队拟定配方、采购合规原料,先做小批试制或量产前样品供您确认。
03
报价与签约
确认起订量、单价、包装、包装稿与交期,并将规格写入书面协议锁定。
04
GMP 规范生产
在专用产线按 GMP 与 cGMP 规范生产,全程执行过程检验、环境监测并保留批记录。
05
质检与放行
每批产品在放行包装前完成身份、含量、重金属、微生物与崩解等检测。
06
包装与出货
成品完成包装、贴标,并出具 COA 与出口文件,随后从广州或深圳口岸发运。

经得起审计的质量控制

我们的质量体系不只是为了拿证,而是为了通过审计。从进厂原料到成品瓶装,我们保存批生产记录、过程检验与设备日志,并对每个生产批次检测身份、含量、重金属、微生物与崩解度。

工厂按 GMP 与 cGMP 运行,以 HACCP 体系控制流程,参照 FDA 21 CFR 111 与欧盟补充剂要求。每笔订单都随附检验报告(COA)、留样与稳定性数据,签约前也欢迎客户来厂做 QC 审计。

GMPFDA 标准NSF 标准cGMPHACCPISO 22000

GMP 膳食补充剂代加工常见问题

GMP 膳食补充剂代加工最低起订量是多少?+
胶囊和片剂一般 5000 瓶起订,软胶囊 10000 瓶,粉剂罐装 3000 罐,软糖 20000 粒。如果是新品牌想先试水市场,也可以沟通更小的试产批量。告诉我们剂型,我们再确认确切最低量。
生产交货要多久?+
配方与包装稿确认后常规交期为 4-6 周,软糖因浇注与脱模需 5-7 周。该周期涵盖原料采购、生产、放行检测与出口包装。规格锁定后的返单通常更快。
能按我的品牌定制配方吗?+
可以。您可以提供现成配方或只给一个概念,研发团队会确定剂量、选择辅料并做小批试制。由我们开发、由您付费的配方只服务于您的品牌。
大批量下单前能先拿样品吗?+
可以。常规剂型我们提供现货样品;定制项目可安排试制或量产前样品。样品通常 7-15 天可寄出,方便您先确认口感、外观与标签。
你们提供哪些包装方案?+
我们提供瓶装、罐装、小袋、条包、泡罩与水泡板等多种规格,并可协助标签与彩盒设计。异形瓶、粒数与盖型按项目单独报价,起订量随剂型不同。
你们工厂持有哪些证书?+
广州工厂持有 GMP 与 cGMP 认证,并按 FDA、NSF、HACCP 与 ISO 22000 标准运行。在供应商审核阶段,可在签署保密协议后提供证书、审计报告与检测数据。
运输与清关文件你们负责吗?+
负责。我们支持空运、海运与快递,并准备商业发票、装箱单、原产地证以及您市场所需的健康证或自由销售证明。多数订单从广州或深圳口岸发运。
付款方式是怎样的?+
我们通常采用 30% 定金、剩余 70% 发货前付清的方式,接受电汇(T/T)等常见条款。付款细节在开工前写入合同确认。

准备好打造您的 GMP 膳食补充剂品牌了吗?

把您的产品设想、目标剂量与数量发给我们,广州团队会回复配方方案、起订量与报价。从第一份样品到出口文件,中慈保健让您的 GMP 膳食补充剂项目稳步推进。

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