+86 133 1888 8296jackliu@zoomsheal.com
Certificado GMP · NSF · ISO 22000 · HACCP
OEM / ODM desde 3.000 unidades
Bienvenido a ZOOMSHEAL

Fabricante de suplementos de urolitina A para marca privada

ZOOMSHEAL Health produce urolitina A con una pureza del 98% y superior en cápsulas, comprimidos, botes de polvo y gominolas para marcas de suplementos y distribuidores. Nos ocupamos del aprovisionamiento, la mezcla y el llenado, y facilitamos la documentación regulatoria y aduanera de su mercado.

4-6 semanas
Plazo de entrega
98%+
Pureza estándar
3.000 frascos
Pedido mínimo
Fabricante de suplementos de urolitina A para marca privada

Fabricación por contrato de urolitina A, del polvo a la botella final

La urolitina A es un metabolito postbiótico que los compradores comparan por pureza, consistencia del ensayo y control del proceso. ZOOMSHEAL Health trabaja la urolitina A en líneas dedicadas de mezcla y llenado en su planta con certificación GMP de Guangzhou Huadu, manteniendo estables los valores de contenido y humedad de lote a lote.

Producimos urolitina A con una pureza del 98% y superior en cápsulas duras de 250 mg y 500 mg, comprimidos de 250-500 mg, botes de polvo y gominolas de pectina. Las fórmulas pueden combinar urolitina A con resveratrol o quercetina, y nuestros clientes son marcas de suplementos, distribuidores y vendedores DTC que buscan urolitina A de marca privada.

Lo que distingue nuestra producción de urolitina A

Ensayo del 98%+, verificado por lote
Cada lote de urolitina A se analiza por HPLC para determinar el ensayo, la identidad y las sustancias relacionadas, manteniendo una pureza del 98% o superior. La humedad, los metales pesados y la microbiología se controlan antes de la liberación con un certificado de análisis.
Cápsulas, comprimidos y gominolas
Un ingrediente se convierte en cápsulas duras de 250 mg o 500 mg, comprimidos de 250-500 mg, botes de polvo con humedad controlada o gominolas de pectina. Varias formas comparten una especificación, un expediente de calidad y una conversación de pedido mínimo.
Se combina con resveratrol y quercetina
La urolitina A puede mezclarse con resveratrol o quercetina en una misma cápsula, comprimido o gominola para una fórmula multiingrediente. La curcumina y otros activos pueden añadirse cuando el mercado lo permite, todo bajo un único pedido mínimo.
Documentación regulatoria y aduanera
Preparamos la factura comercial, la lista de empaque, el certificado de análisis y los documentos sanitarios para la exportación. El estatus regulatorio de la urolitina A varía según el mercado, así que ayudamos a reunir el expediente que necesita su importador.

Especificaciones de fabricación de urolitina A

FormatoEspecificaciónPedido mínimoPlazo
Cápsulas durasUrolitina A 98%+, 250 mg o 500 mg por cápsula, 60-1203.000 frascos4-6 semanas
ComprimidosUrolitina A 98%+, 250-500 mg, ranurados o recubiertos, 60-1803.000 frascos4-6 semanas
Botes de polvoUrolitina A 98%+ en polvo, bote de 100 g a 1 kg, opción con cuchara3.000 botes4-6 semanas
Gominolas de pectinaGominolas de urolitina A, base de pectina, opción sin azúcar, 60-9020.000 unidades5-7 semanas
Polvo a granelUrolitina A 98%+, tamaño de partícula a medida, bidón hermético25 kg3-5 semanas

Nuestro proceso de fabricación por contrato de urolitina A

01
Consulta y briefing
Revisamos la pureza, la dosis y el formato de envasado que busca, confirmamos el mercado de destino y recomendamos una especificación de urolitina A rentable y un pedido mínimo realista.
02
Aprovisionamiento y ensayo de la materia prima
La materia prima de urolitina A se adquiere de proveedores cualificados y se verifica por HPLC para confirmar pureza e identidad antes de entrar en la zona de producción.
03
Formulación y lote piloto
Definimos el peso de llenado, los excipientes y el sobredosaje para el formato elegido, y producimos un lote piloto para que revise aspecto, peso y desintegración antes de aprobar.
04
Mezcla y llenado
El material aprobado se mezcla con humedad controlada y luego se encapsula, se comprime en comprimidos o se envasa en botes, gominolas y bidones en líneas dedicadas.
05
Control de calidad y pruebas de liberación
Cada lote se analiza para ensayo, uniformidad de peso, desintegración, humedad, metales pesados y microbiología, y solo se libera tras aprobar el certificado de análisis.
06
Envasado y envío de exportación
El producto terminado se envasa en frascos o botes, se sella por inducción, se etiqueta según su arte y se encajona, y después se documenta para envío aéreo, marítimo o exprés.

Control de calidad de la pureza y consistencia de la urolitina A

La pureza de la urolitina A es el primer dato que revisa el comprador, por lo que nuestro programa de calidad se centra en la consistencia del ensayo y el control de la humedad. La materia prima entrante se verifica contra su certificado de análisis y cada lote terminado se analiza para contenido activo, uniformidad de peso, desintegración, humedad, metales pesados y seguridad microbiológica.

La producción se realiza en una planta con certificación GMP en Guangzhou Huadu conforme a las normas FDA, NSF y cGMP, con controles basados en HACCP que abarcan la recepción de materia prima, la mezcla, el llenado y el envasado. Se emite un certificado de análisis por cada lote y podemos facilitar la documentación que solicite su importador o regulador.

GMPnormas FDAnormas NSFcGMPHACCPISO 22000

Preguntas frecuentes sobre la fabricación de urolitina A

¿Cuál es el pedido mínimo de urolitina A?+
Las cápsulas y comprimidos de urolitina A empiezan en 3.000 frascos, los botes de polvo en 3.000 botes, las gominolas en 20.000 unidades y el polvo a granel en 25 kg. Indíquenos el formato y el volumen objetivo y confirmaremos el mínimo exacto.
¿Pueden producir urolitina A con mi propia marca?+
Sí. Somos un fabricante de marca privada y OEM/ODM, así que su marca aparece en la etiqueta, el estuche y el certificado de análisis mientras nosotros aportamos el material, la forma farmacéutica y el envase. El producto terminado y su marca registrada siguen siendo suyos.
¿Cuánto tarda la producción de urolitina A?+
Calcule de 4 a 6 semanas desde la aprobación de la fórmula y el arte para cápsulas, comprimidos, botes y polvo, y de 5 a 7 semanas para las gominolas de pectina. Ese plazo cubre el aprovisionamiento, la mezcla, el llenado, las pruebas de liberación y el envasado de exportación.
¿Qué pureza pueden suministrar?+
Nuestro estándar es una urolitina A del 98% o superior, verificada por HPLC en cada lote con un certificado de análisis. Si su fórmula o su mercado exige otra especificación, indíquenos el ensayo objetivo y confirmaremos la viabilidad antes de cotizar.
¿Puedo combinar la urolitina A con otros ingredientes?+
Sí. La urolitina A suele mezclarse con resveratrol o quercetina en la misma cápsula, comprimido o gominola, y pueden añadirse otros activos cuando su mercado lo permita. Envíe la lista completa de ingredientes y confirmaremos compatibilidad y pedido mínimo.
¿Puedo recibir muestras antes de un pedido grande?+
Sí. Facilitamos muestras de stock de los formatos habituales y, para especificaciones a medida, una muestra piloto o de preproducción para que revise aspecto, peso de llenado y etiquetado antes de comprometerse con la producción completa.
¿La urolitina A está regulada como suplemento en mi mercado?+
El estatus regulatorio de la urolitina A varía según el mercado y no hacemos ninguna declaración legal o de aprobación para ninguna jurisdicción. Facilitamos documentación de producción y analítica más los papeles de exportación para que usted o su importador confirmen lo aplicable donde vende.
¿Qué condiciones de pago ofrecen?+
Los pedidos nuevos suelen abrirse con un depósito del 30% y cerrarse con el 70% restante antes del envío, por T/T u otro método acordado. Los clientes recurrentes pueden solicitar condiciones, y los precios se cotizan en USD salvo que indique lo contrario.

¿Listo para adquirir urolitina A para su marca?

Envíenos su pureza, dosis y formato de envasado objetivo, y nuestro equipo responderá con un plan de formulación, pedido mínimo y cotización en dos días hábiles. ZOOMSHEAL Health fabrica suplementos en Guangzhou desde 2003.

Servicios de fabricación relacionados